Die Bauchfettlast: Reduzierung mit Maxisize

Wenn Diät und Bewegung Ihnen nicht helfen, Bauchfett zu verlieren, können Medikamente und Operationen den Job erledigen.

Von Jeanie Lerche Davis
AUS DEM WEBMD-ARCHIV
Sie haben vermutlich die Gesundheit Nachrichten gelesen: Bauchfett — eine große Taille — kann Ihre Risiken für Herzkrankheit, Diabetes und Anschlag aufwerfen.

Und Bauchfett kann ein Zeichen für mehr sein: Metabolisches Syndrom, eine Gruppe von Gesundheitsproblemen, die zu viel Fett um die Taille herum, erhöhten Blutdruck, Blutzucker, Triglyceride und niedriges „gutes“ HDL-Cholesterin einschließen – alle, die Ihre Krankheitsrisiken erhöhen.

Maxisize und das Metabolisches Syndrom

Erschwerend kommt hinzu, dass der Verlust von Bauchfett manchmal entmutigend wirken kann. Für viele Menschen funktionieren Ernährung und Bewegung nicht immer. Glücklicherweise haben wir Optionen wie FDA-zugelassene Gewichtsverlust Medikamente und sogar Chirurgie. Einfach Maxisize Testberichte und Erfahrungen lesen und richtig ansehen.

„Alles Fett ist herausfordernd, weg zu erhalten, Zeitraum,“ sagt Howard J. Eisenson, MD, medizinischer Direktor der Herzog-Diät-u. Eignungmitte in der Herzog-Universität-Medizinischen Mitte. Aber „Bauchfett ist kein besonders hartnäckiges Fett, um es loszuwerden…. es löst sich ziemlich leicht. Ehrlich gesagt, wenn Sie Kalorien reduzieren und mehr Sport treiben, werden Sie überall Gewicht verlieren – einschließlich Ihres Bauches.“

Während Eisenson Diät und Bewegung als die effektivsten Strategien zur Gewichtsabnahme betrachtet, erkennt er an, dass es eine Rolle für medizinische Behandlungen gibt.

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Das Gewicht wegzuhalten ist das Schwierigste, sagt er. „Sehr häufig fangen die Leute an, wieder zuzunehmen. Ein Jahr lang, und sie haben 30% bis 50% des Gewichts, das sie verloren haben, zurückgewonnen. Wenn eine Droge den Menschen helfen kann, das zu vermeiden, was sie verloren haben, ist das bedeutungsvoll.“

Glücklicherweise gibt es ein paar Gewichtsverlust Medikamente, die in dieser Hinsicht helfen.

Losing Belly Fat mit Gewichtsverlust Drogen

Meridia, Phentermine und Xenical sind die am häufigsten verwendeten FDA-zugelassenen Medikamente zur Behandlung von Fettleibigkeit. Sie werden für Menschen mit einem BMI von 30 und mehr oder mit einem BMI von 27 und anderen adipösen Erkrankungen verwendet. Beide Medikamente gelten als „mäßig wirksam“ in der Gewichtsabnahme, mit einem Durchschnitt von 5 bis 22 Pfund über einen Zeitraum von einem Jahr.

Meridia arbeitet, indem es Gehirnchemikalien wie Serotonin, norepinephrine und Dopamin erhöht, also fühlen sich Leute schneller voll, nachdem sie essen. Xenical bindet an Fettzellen im Magen-Darm-Trakt, um zu verhindern, dass sie absorbiert werden, so dass der Körper etwa 30% des verbrauchten Fettes eliminiert.

„Xenical und Meridia helfen in den ersten sechs Monaten im Durchschnitt“, sagt Eisenson. „Dann ist ihr Hauptvorteil als Hilfsmittel zur Gewichtsabnahme, was nicht trivial ist. So funktionieren Xenical und Meridia am besten…. und helfen den Leuten, das Gewicht zu reduzieren.“

Die Medikamente wirken am besten, wenn sie mit Änderungen des Lebensstils kombiniert werden. In einer Studie verloren fettleibige Männer und Frauen weit mehr Gewicht, indem sie Ess- und Bewegungsgewohnheiten änderten – und Meridia nahmen – verglichen mit denen, die entweder auf Lebensstiländerung oder Medikation alleine beruhten.

Als Ergänzung zu einer normalen Ernährung

Als Ergänzung zu einer normalen Ernährung vermarkten Lebensmittelunternehmer Nahrungsergänzungsmittel, die konzentrierte Quellen von Nährstoffen (oder anderen Stoffen) mit ernährungsphysiologischer Wirkung sind. Solche Nahrungsergänzungsmittel können in „Dosis“-Form vermarktet werden, wie z.B. Pillen, Tabletten, Kapseln, Flüssigkeiten in abgemessenen Dosen, etc.

Ziel der harmonisierten Vorschriften für diese Produkte in der Richtlinie 2002/46/EG ist es, die Verbraucher vor möglichen Gesundheitsrisiken durch diese Produkte zu schützen und sicherzustellen, dass sie keine irreführenden Informationen erhalten.

Hinsichtlich der Sicherheit von Nahrungsergänzungsmitteln enthält die Richtlinie eine harmonisierte Liste von Vitaminen und Mineralstoffen, die zu Ernährungszwecken in Nahrungsergänzungsmitteln zugesetzt werden dürfen (Anhang I der Richtlinie). Anhang II der Richtlinie enthält eine Liste der zulässigen Quellen (Vitamine und Mineralstoffe), aus denen diese Vitamine und Mineralstoffe hergestellt werden dürfen.

Diese Liste wurde durch die folgenden Verordnungen und Richtlinien geändert, um zusätzliche Stoffe aufzunehmen:

Verordnung der Kommission (EU) 2017/1203

Verordnung der Kommission (EU) 2015/414

Verordnung (EU) Nr. 119/2014 der Kommission

Verordnung (EU) Nr. 1161/2011 der Kommission

Verordnung (EG) Nr. 1170/2009 der Kommission

Richtlinie 2006/37/EG der Kommission

Der Handel mit Erzeugnissen, die Vitamine und Mineralstoffe enthalten, die nicht in Anhang II aufgeführt sind, ist seit dem 1. August 2005 verboten.

Die Richtlinie 2002/46/EG wurde durch die Verordnung (EG) Nr. 1137/2008 an das neue Regelungsverfahren mit Kontrolle angepasst.

bild undEinreichung von Anträgen auf Aufnahme von Vitaminen und Mineralstoffen und deren Quellen in die Anhänge
Administrativer Leitfaden für die Einreichung von Vorschlägen zur Sicherheitsbewertung von Stoffen, die für spezifische Ernährungszwecke bei der Herstellung von Lebensmitteln zugesetzt wurden.

Leitfaden für die zuständigen Behörden, Toleranzen für die Kontrolle der Einhaltung von Nährstoffwerten, die auf einem Etikett mit den EU-Rechtsvorschriften angegeben sindSuche nach verfügbaren Übersetzungen des vorhergehenden LinksEN— (Eine vereinfachte ÜbersichtstabelleSuche nach verfügbaren Übersetzungen des vorhergehenden LinksEN— gibt einen Überblick über die verschiedenen Toleranzwerte, die in dem Leitfaden enthalten sind. Im Zweifelsfall sollte der Text des Leitfadens als offizielle Referenz herangezogen werden).

Gehalt an Vitaminen und Mineralstoffen in Nahrungsergänzungsmitteln
Die Richtlinie 2002/46/EG über Nahrungsergänzungsmittel sieht die Festlegung von Höchst- und Mindestmengen an Vitaminen und Mineralstoffen in Nahrungsergänzungsmitteln über das Verfahren des Ständigen Ausschusses für Pflanzen, Tiere, Lebensmittel und Futtermittel (PAFF-Ausschuss) vor.

Die Kommission hat ein Diskussionspapier über die Festsetzung von Höchst- und Mindestbeträgen für Vitamine und Mineralstoffe in Lebensmitteln herausgegebenSuche nach verfügbaren Übersetzungen des vorhergehenden LinksEN—, in dem die wichtigsten Fragen, die bei dieser Übung zu berücksichtigen sind, ermittelt und eine Reihe von Antworten vorgelegt wurden.

Obwohl die Kommission die Mitgliedstaaten und interessierte Kreise zu diesem Thema eingehend konsultiert hat, wurde aufgrund der Komplexität des Themas und der unterschiedlichen Auffassungen noch kein Vorschlag vorgelegt. Alle verfügbaren Daten über die möglichen Auswirkungen der Festsetzung von Höchstmengen an Vitaminen und Mineralstoffen in Lebensmitteln, einschließlich Nahrungsergänzungsmitteln, auf die Wirtschaftsteilnehmer und Verbraucher werden berücksichtigt. Es werden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die festgesetzten Höchstbeträge den von allen Beteiligten geäußerten Bedenken Rechnung tragen.

Verwendung anderer Stoffe als Vitamine und Mineralstoffe in Nahrungsergänzungsmitteln
Die EG beauftragte eine StudieSuche nach verfügbaren Übersetzungen des vorhergehenden linkEN— über die Verwendung von Stoffen mit anderen ernährungsphysiologischen Wirkungen als Vitaminen und Mineralstoffen in Nahrungsergänzungsmitteln.

Unter Berücksichtigung dieser Studie und anderer verfügbarer Informationen hat die Kommission gemäß der Anforderung in Artikel 4 Absatz 8 der Richtlinie 2002/46/EG über Nahrungsergänzungsmittel einen Bericht an den Rat und das Europäische Parlament über die Verwendung anderer Stoffe als Vitamine und Mineralstoffe in Nahrungsergänzungsmitteln erstellt.

Dem Bericht liegen zwei Arbeitsdokumente der Kommissionsdienststellen bei.

Merkmale und Perspektiven des Marktes für Nahrungsergänzungsmittel, die andere Stoffe als Vitamine und Mineralien enthaltenSuche nach verfügbaren Übersetzungen des vorhergehenden LinksEN—

Verfügbare wissenschaftliche Informationen über die Verwendung anderer Stoffe als Vitamine und Mineralstoffe in NahrungsergänzungsmittelnSuche nach verfügbaren Übersetzungen des vorhergehenden Links—

Überwachung von Nahrungsergänzungsmitteln
Die Mitgliedstaaten können zu Kontrollzwecken bei ihrer zuständigen Behörde das Inverkehrbringen eines Nahrungsergänzungsmittels in ihrem Hoheitsgebiet gemäß Artikel 10 der Richtlinie beantragen. Die Liste der zuständigen Behörden finden Sie hier: